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Técnica do Hemocentro de Ribeirão Preto usa células com ação dupla: destroem o câncer e anulam as defesas que poderiam sabotar a terapia
A Roche Farma Brasil e o Grupo Brasileiro de Oncologia Torácica (GBOT) uniram forças para lançar o Guia Prático para Avaliação de Pacientes Frágeis, uma iniciativa focada em apoiar médicos oncologistas na tomada de decisão clínica para o manejo do Câncer de Pulmão de Não Pequenas Células (CPNPC). A iniciativa busca auxiliar em um dos […]
Estudo com mais de 200 mil pacientes associa alterações como hipertensão, glicemia elevada e gordura abdominal a maior mortalidade por tumores de mama e próstata
Revisão do Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe identifica falhas no rastreio, encaminhamento e atenção primária que podem prolongar a busca pelo diagnóstico
Estudo SURMOUNT-1 indica que mais de 90% dos pacientes que usaram tirzepatida mantiveram a remissão do diabetes e a perda de peso após três anos, mas os benefícios reverteram com a interrupção.
Estudo SUMMIT demonstrou pela primeira vez que um medicamento pode reduzir os principais desfechos clínicos de insuficiência cardíaca em pacientes com fração de ejeção preservada e obesidade.
A tecnologia que deu origem ao insumo foi desenvolvida na FEA em parceria com a empresa-filha Rubian Extratos
Estudo descobriu que o hormônio modificado poderia prevenir quedas repentinas da glicose
O Projeto de Lei 2399/23 cria o Cadastro Único Medicamentoso do Governo Federal, para identificar indivíduos que usam remédios controlados. Além de dados do paciente, o cadastro também deverá conter: a identificação do médico que receitou o medicamento; o laudo médico que comprove a real necessidade do uso do medicamento prescrito; e exames comprobatórios. Pela […]
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Mais uma empreitada da Amazon para expandir sua atuação no varejo farmacêutico. A empresa anunciou nesta terça-feira, dia 24, o lançamento do RxPass nos EUA, um serviço de assinatura de medicamentos exclusiva para membros Prime a uma taxa mensal de
Remédio deve estar disponível na rede pública em até 180 dias, como estipula portaria publicada pelo Ministério da Saúde no Diário Oficial da União de hoje (7).
Hemofilia tem terapia inédita aprovada pelo FDA, potencialmente o mais caro do mundo, cujos estudos indicam melhora da coagulação.
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